检验科试剂管理制度

时间：2024-12-06 16:29:31 雪桃管理制度我要投稿

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检验科试剂管理制度（通用11篇）

　　在现在社会，接触到制度的地方越来越多，制度一般指要求大家共同遵守的办事规程或行动准则，也指在一定历史条件下形成的法令、礼俗等规范或一定的规格。拟定制度需要注意哪些问题呢？以下是小编为大家整理的检验科试剂管理制度，希望能够帮助到大家。

检验科试剂管理制度（通用11篇）

　　检验科试剂管理制度 1

　　1.各专业实验室应根据工作的实际需要，从节约的.原则出发，每月向科主任申报所需试剂，列入请购单内，由科主任负责处理。

　　2.科内确定由专人负责试剂管理，协助科主任做好请购、登记入库、领发、保管、清点盘存、报废等工作。

　　3.所有试剂的请购、进货均由科统一管理，做到来源渠道正规，货物正常，有批准文号，有生产日期和供货单位的营业执照复印件。

　　4.各专业实验室应做好本室试剂的请购、使用、保存、检查工作。防止浪费、变质、过期，如有发现应及时处理。

　　检验科试剂管理制度 2

　　1、各专业实验室应根据各自的工作需要，每月申报所购商品化试剂原料，并应做到及时盘存清点，入库做到心中有数。

　　2、所有试剂的申请，进货一律由科室统一管理，做到来源渠道正规，货物正宗，有批准文号。

　　3、各专业实验室应对试剂库存定期检查，不使用过期变质的试剂。

　　4、自配试剂须以严格校正后方可使用。

　　5、试剂的'保存应严格按照要求存放，以保证有效期内能有效地使用，杜绝浪费现象。

　　6、试剂外借一律须经科主任同意方可执行。

　　7、剧毒试剂必须由科主任和负责科室保卫的同志负责保存，放保险箱内，使用时应有两人在场，并做好登记。

　　8、易燃，易爆试剂应分开存放远离火源和电源。

　　检验科试剂管理制度 3

　　根据xx医【20xx】18号《关于印发xx医院材料申购及领用程序的通知》精神，制定本制度。

　　一、管理目标

　　提高使用透明度，降低损耗，降低库存，节约成本，规避浪费。

　　二、管理方法

　　1、设立兼职管理员

　　仓库管理员：xxx

　　软件操作员：xxx

　　工作完成好的，每月在效益工资中奖励xx元。

　　2、试剂申购

　　每月上旬盘点完后，由科主任生成采购订单，一式两份，交采购员负责后续的申购、采购流程，直至试剂送到库房。

　　3、试剂入库

　　试剂采购回来后，仓管员及时召集采购员，成本核算小组成员，三方共同办理入库验收手续，完毕后，软件操作员将入库信息登入软件，打印入库单一式两份，经仓管员、成本核算小组成员签名确认后交一份到成本核算小组。

　　4、试剂出库

　　领用试剂时，必须在材料领用单上填写日期、品名、数量，软件操作员每周操作一次，将出库信息登入软件，仓管员随时核对库存。

　　5、试剂报损

　　(1)应充分利用试剂管理软件的采购预测功能，在保证试剂供应的.前提下，尽量少量采购，防止试剂过期。

　　(2)平时做好仓库管理，冰箱温度做到每日查看、记录，防止试剂变质。若发生试剂报损，由软件操作员打印报损单一式两份，交成本核算小组成员完成报损审批后，由仓管员、成本核算小组成员共同销毁试剂。

　　(3)凡经批准报废的试剂必须做好销毁、掩埋工作，不得流失和随意丢弃。

　　(4)对易燃易爆的废危险品、费毒品、费药品，应报上级批准后方可销毁，必须进行无害化处理，并派人员监督销毁。

　　6、试剂月度盘点

　　试剂每月5号前盘点一次上月的出入库状况。软件操作员打印月度盘点表和试剂出库明细表，一式两份，由仓管员、成本核算小组成员盘点后共同签名确认。

　　7、仓库日常管理

　　每天主班工作人员查看试剂仓库三台冰箱的温度，并在温度记录表上登记。仓管员负责仓库日常管理。

　　检验科试剂管理制度 4

　　一、各专业实验室负责人要根据实际需要，以保证检验质量和节约开支为原则，有计划地申购试剂，并尽量使用与仪器配套的专用试剂。申购所需试剂应经科主任及有关部门审批。

　　二、确定专人负责试剂管理，协助科主任做好试剂的申购、登记入库、领发、保管、清点盘存、报废等工作，做到帐册、实物相符。即将用完的试剂要有记录，及时申请补购。

　　三、试剂进货应做到来源渠道正规，货物优质、有效，有批准文号、生产日期及供货单位的'营业执照复印件。试剂进货时要有验收人签名。发票须经科主任或顺位规定签字人签名后方可报销。

　　四、各专业实验室负责人要做好试剂的申购、使用、保存、检查工作，谨防变质、过期和浪费。如有异常发现，应及时处理。要做好记录。

　　五、所用试剂要有瓶签，按不同要求分类保管:需要冷冻、冷藏保管的试剂应保存在低温冰箱或普通冰箱内，并经常检查冰箱温度;剧毒药品由两人负责保存于保险箱内，并有使用记录及双签名;易燃、易爆品要远离水源、火源，存放于安全的沙滩内;强酸、强碱试剂要单独妥善保存。

　　六、需自配的试剂要经校正，记录校正结果、时间、配制量及配制人。

　　检验科试剂管理制度 5

　　1.检验科所用试剂均执行投标采购的原则。要求试剂质量要合格，有三证；购买试剂时要注意生产日期和失效日期；为了保证试剂的质量，要有计划地进购，不得使用过期试剂。

　　2.试剂的存放要严格按照要求做，以免储存不当造成试剂的失效。

　　3.如发现试剂变质和有质量问题，迅速查找原因。为了保证检验结果的准确性，不得使用变质和失效的'试剂。

　　4.如果更改试剂厂家，应对试剂质量、价格反复论证，写出书面报告后，请示分管院长，才能更换。

　　5.对日常所用的抗凝剂和自配的试剂，按作业指导书或操作规程严格操作，保证质量。

　　6.各实验室的试剂要合理使用，妥善保管。每周都要检查所用的每种试剂的库存量，以便报告主任及时采购。

　　检验科试剂管理制度 6

　　1、各专业实验室应根据各自的工作需要，以保证检验质量和节约开支为原则，有计划地申购试剂，并尽量使用与仪器配套的专用试剂。申购所需试剂应经科主任及有关部门审批。

　　2、确定专人负责试剂的管理，协助科主任做好试剂的申购、登记入库、领发、保管、清点盘存、报废等工作，做到帐册、实物相符。即将用完的试剂要有记录，及时申购补购。

　　3、试剂进货应做到来源渠道正规，货物优质、有效，有批准文号、生产同期及供货单位的营业执照复印件。试剂进货时要有验收人（一般为组长）签名。

　　4、各专业实验室负责人要做好试剂的`申购、使用、保存、检查工作，谨防变质、过期和浪费。如有异常发现，应及时处理。要做好记录。

　　5、所用试剂要有瓶签，按不同要求分类保管：需要冷冻、冷藏保管的试剂应保存在低温冰箱或普通冰箱内，并经常检查冰箱温度；易爆品要远离火源、水源；强酸强碱试剂要单独妥善保存。

　　6、确需白配的试剂要经校正，记录校正结果、时间、配置量及配置人。

　　7、试剂外借一律须经科主任和主管部门组长二人同意方可执行。

　　检验科试剂管理制度 7

　　一、全院所有试剂，均由设备科按医院招标规定统一招标采购，严禁使用科室自行采购。

　　二、设备科在采购试剂时，结合检验或其它检查仪器设备实际情况，选择质量稳定可靠的试剂，以保证检验和检查结果的质量标准。所购试剂必须资质齐全，质量合格。

　　三、常规试剂的申购，应以计划单形式向设备科书面请购。特殊试剂（如：放免试剂、易制毒试剂、效期极短试剂等），应严格控制采购量，采购时应遵循“多次少量”的原则采购。

　　四、试剂直接送达使用科室时，科室收货人员应及时通知库管员到场共同开箱验货，并核实证件、票据和实物，确认符合后签字。

　　五、使用科室作好试剂接收登记，特别是有效期、批号、数量等，并按规范标准妥善保存。

　　六、试剂库房应整洁卫生，物品排放有序，标识明确，需冷冻保存的，必须按规定保存。严禁非工作人员进入试剂库房。所有试剂的保存应确定专人负责，做好防盗、防火、防潮、防鼠工作。

　　七、使用试剂时，必须仔细阅读使用说明，按正确方法使用。使用科室不得使用过期试剂或不符合要求的试剂。在使用剧毒或放免试剂时，应采取相应的保护措施。

　　八、到期未用完的报废试剂、正常残余试剂，应当按特种废弃物品进行规范处置，并且有处置的详细记录。严禁随意倾倒或排放。

　　九、需要处置废弃试剂时，使用科室应当向医院安全、防保部门提出书面申请。申请应注明试剂废弃物名称、数量等。

　　十、医院安全、防保部门在接到处置申请后仔细审阅，属国家严管的试剂废弃物，由国家相关部门批准，并接受指定的处置机构处置；符合规定且医院有能力处置的试剂废弃物，由医院组织处置。

　　十一、放免试剂用完后，其盛装容器应妥善保管并及时通知协约企业回收，严禁随意放置或丢弃。

　　十二、工作人员在进行放射性药品、试剂或仪器操作时应佩带个人剂量监测仪，做好个人防护措施。

　　十三、在保证完成工作的前提下，尽可能缩短与放射源接触的时间。

　　十四、加强通风、排风，降低空气中放射性物质的浓度。

　　十五、利用铅砖、铅围裙、铅玻璃窗等控制措施，减少患者和工作人员遭受非必要的.辐射损害。

　　十六、定期进行工作场所的放射性监测，保证工作场所的放射性剂量在允许范围之内。

　　十七、检查治疗过程中所产生的放射性固体废物应先存放十个半衰期以上的时间，再作为医用垃圾分别进行清毒、毁形等处理。

　　十八、放射性废水由专门贮存罐收集，存放十个半衰期后再排放。

　　检验科试剂管理制度 8

　　1、目的

　　确保化验结果的准确与化验室安全。

　　2、适用范围

　　适用于xxx化验室对各种试剂药品的管理。

　　3、试剂管理与溶液配制管理规定

　　3.1化学药品贮存

　　3.1.1 较大量的化学药品放置于药品贮存室中，分类放置。

　　3.1.2 贮存室避免阳光直接照射，以免因温度过高使试剂变质。

　　3.1.3 贮存室应干燥通风，避免烟火。

　　3.2 试剂溶液贮存

　　3.2.1 所有试剂、溶液以及样品的包装瓶上都必须有标签，标签要完整、清晰、绝对不允许容器内装入与标签不相符的物品。标签大小与瓶子相称，标签应书写工整，写明名称、浓度、配制日期。标准溶液还应写明标定日期、有效期、标定者，并作《溶液配制原始记录》、《标准溶液标定原始记录》，专用试剂溶液按分析项目分组存放。

　　3.2.2 试剂应分类存放，以便使用。

　　3.2.2.1 无机试剂分作酸类、碱类、盐类及氧化物等。

　　3.2.2.2 盐类按阳离子分类：如钠盐、钾盐、铵盐、镁盐、钙盐等。

　　3.2.2.3 一般有机试剂按官能团分类：烃类、醇类、醛类、酚类等。

　　3.2.2.4 指示剂按用途分类：如酸碱指示剂、氧化还原指示剂、络合物指示剂。

　　3.2.3 配制的溶液装在有塞的细口瓶中，需要滴加使用的装在滴瓶中，见光易分解变质的应装在棕色瓶中，如AgNO3溶液、Na2S2O3溶液等。

　　3.3 危险药品管理

　　3.3.1 危险品的贮存应干燥、通风良好。

　　3.3.2 易燃液体贮存的温度不应超过28℃，易爆炸品贮存温度不超过30℃。

　　3.3.3 危险品应分类隔开贮存，量较大应隔开房间贮存，量小时亦应设立铁板柜或分开贮存。

　　3.3.4 腐蚀物品应选用耐腐蚀材料作架子。

　　3.3.5 爆炸性物品可将瓶子储存于有干燥黄沙的柜中。

　　3.3.6 相互接触能引起爆炸的.不同危险品，应分开存放，绝对不能混存。

　　3.3.7 贮存室应严禁烟火。

　　3.3.8 实验室应设有消防器材，人员应有防火知识。

　　3.3.9 危险品分类见附录1

　　4、基本操作规定

　　4.1安全操作

　　4.1.1 所有药品、溶液都应有标签。绝对不可以在容器内装入与标签不符的物品。

　　4.1.2 禁止使用化验室器皿盛装食物，也不要用茶杯、食具装药品，更不要用烧杯当茶具使用。

　　4.1.3 稀释硫酸时必须在硬质耐热烧杯或锥形瓶中进行，只能将浓硫酸慢慢注入水中，边倒边搅拌，温度过高时，应等冷却或降温后再继续进行，严禁将水倒入硫酸中。

　　4.1.4 开启易挥发液体试剂之前，应先将试剂瓶放在自来水中冷却几分钟，开启时瓶口不要对人，最好在通风柜中进行。

　　4.1.5 易燃溶剂加热时，必须在水浴或砂浴中进行，避免明火。

　　4.1.6 装过强腐蚀性、可燃性、有毒或易燃易爆物品的器皿，应由操作者亲手洗净。

　　4.2 溶液配制

　　4.2.1 配制标准溶液要及时，对于需要长时间放置稳定后方能标定的溶液，更要提早准备。

　　4.2.2 标准溶液的配制必须严格按照操作规程进行，并要求认真填写记录表格。

　　4.2.3 配制中所用到的基准物必须烘干至恒重，并准确称量。

　　4.2.4 标定时，平行试验不得少于8次，两人各作四平行，取两人八平行平行测定结果的的平均值为测定值。在运算过程中保留五位有效数字，浓度值报出结果取四位有效数字。

　　4.2.5 制备的标准滴定溶液的浓度的相对扩展不确定度不大于0.2%（k=2）。

　　4.2.6 配制浓度等于或低于0.02mol/L标准溶液时，应于临用前将浓度高的标准溶液用煮沸并冷却的水稀释，必要时重新标定。

　　4.2.7 配制和标定溶液的水，在没有注明其它要求时，应符合GB 6682中三级水的规格，所用试剂纯度应在分析纯以上。

　　4.2.8 所有已标定的标准溶液，必须在瓶外贴上标签，并注明名称、浓度有效期、标定者及标定日期。瓶上原有的标签须撕下。

　　4.2.9 除另有规定外，滴定分析用标准溶液在常温下（15～25℃）下，保存时间一般不超过两个月。当溶液出现浑浊，沉淀、颜色变化等现象时，应重新制备。

　　4.2.10标准滴定溶液的浓度，除高氯酸外，均指20℃时的浓度。在标准溶液标定、直接制备和使用时若温度有差异，应按附录A进行补正。

　　4.3 滴定管的使用

　　4.3.1 滴定管使用前必须用洗涤剂和水冲洗，如管内壁油污较大，可用铬酸洗液洗净。注意洗碱式滴定管时，洗液不要直接接触胶管。要求洗净后，滴定管内壁不挂水珠。

　　4.3.2 滴定管活塞使用前须涂凡士林油，套上橡皮筋，并试漏。

　　4.3.3 装标准溶液前，先用标准溶液淋洗2～3次，每次都要冲洗尖嘴部分。

　　4.3.4 滴定时速度不要太快，滴定速度一般应保持在6mL/min～8 mL/min，切忌呈液柱流下。读数时要求视线与液面刻度齐平。

　　4.3.5 滴定完毕，将溶液装满，用小塑料瓶套在管口上。

　　4.4 移液管和吸量管的使用

　　4.4.1移液管和吸量管的洗涤：先用自来水洗净，再用蒸馏水淋洗2～3遍，若内壁挂油，可用有机溶剂或铬酸洗液洗净后，再用自来水清洗，清洗后移液管和吸量管应放在移液管架上自然晾干，切忌在烘箱中烘干。

　　4.4.2 读数时要求移液管直立，视线与溶液弯月面的底部齐平，读取溶液弯月面的底部与标线相切处刻度值。

　　4.4.3 放液时，应使器皿倾斜，移液管直立，管下端紧靠容器内壁，让溶液沿壁流下。放液后停留15s，再将管移去。

　　4.4.4 移液管和吸量管最好贴上标签，专管专用。

　　4.4.5 为减少误差，吸量管应从最上面刻度为起始点，往下放出所需体积，而不是需要多少体积就吸取多少体积。

　　检验科试剂管理制度 9

　　1 、为了加强试剂仓库剧毒品的安全管理，防止意外事故发生，根据公安部规定，结合公司实际情况特制定安全管理制度。

　　2、审批和采购

　　2.1根据小试需要，上报公司保卫科，由保卫科到指定公安机关办理审批手续，领取购买证;

　　2.2供应部门要严格把关，不购买违法经营单位的.试剂，不得转卖、出借，一律不供私人使用。

　　3 、储运条件

　　储存于阴凉通风的仓库内，远离火种热源性质相抵触的不得混放，剧毒物品要用保险箱或未用铁箱保管，实行双人双锁，仓管员和剧毒品管理员各执一把钥匙。

　　4、领用规定

　　1、出库需使用单位负责人和安全主管签字才能领用，在仓库填写剧毒物品使用登记表;

　　2、使用时必须两人以上在场，穿戴好防护用品，取用后登记使用情况并签名;

　　3、残液处理，使用后物料处理所剩残液经处理后倒入废液桶，不得流入清水沟;

　　4、剩余物品必须退回仓库。

　　5、未尽事宜参照公安机关有关规定执行。

　　检验科试剂管理制度 10

　　1.试剂耗材的日常管理由保管员负责。

　　2.剧毒、危险品必须专柜存放，其他试剂耗材必须分类存放。

　　3.保管员必须建立试剂统计台帐。

　　4.岗位职工领取试剂耗材必须经保管员同意并登记签字。

　　5.使用试剂必须遵守有关规定，不得有危害人身安全或设备性能的行为。

　　6.试剂耗材按需使用，任何人不得浪费。

　　7.任何人不得使用过期失效或标签不全的化学试剂。

　　8.过期、失效、无标签或标签不全的.化学试剂可报废。

　　9.报废的化学试剂交工艺所材料员处理。

　　10.试剂使用产生的废液应倒入除酸、碱的废液收集桶内，不得倒入下水道。

　　11.废液收集桶装满后报请材料员处理。

　　检验科试剂管理制度 11

　　1、实验室使用的化学试剂由专人负责保管，分类存放，定期检查使用和保管情况。

　　2、一般试剂的领用须办理领用手续，剧毒试剂、致癌物质由专人、专柜并建立专帐保管，领用时需填写剧毒物品领用单，与保管员共同到库房按需量称取，登记用量，所配溶液由领用人加锁存放。

　　3、易燃易爆物品储存库房需具备通风、防火、防爆、泄压等安全设施。领用在实验室内的少量易燃易爆物品应存放在阴凉通风处，严加控制和管理。

　　4、一切试剂应按规定的'方法配制和储存。

　　5、取用化学试剂的器皿（如药匙、烧杯等）必须分开，每种试剂用一种器皿，不得混用。

　　6、取过药品应立即盖上原来的瓶盖，取出的试剂不可放回原瓶。试剂瓶上必须贴上标签，标明试剂名称、浓度、配制人、配制日期。

　　7、易潮解或易挥发性试剂使用后，必须立即密封保存。

　　8、使用硝酸、溴水和氢氟酸等须戴上橡皮手套，开启试剂瓶时，绝不可将瓶口对着自己或他人。

　　9、使用一切易燃有机溶剂、挥发性强有毒的试剂应在通风橱内或在通风良好处进行，不允许用明火直接加热此类试剂。

　　10、一切有毒废液必须通过适当处理后弃去，严禁随意倒入下水道。

　　11、稀释浓硫酸时，必须仔细缓慢地将浓硫酸倒入水中，并不断搅拌，绝对不许将水倒入浓硫酸中。

　　12、使用试剂的规格必须符合相应分析方法中规定的要求，严禁使用过期失效的试剂。

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